主旨： 公告本公司擬與Akebia簽署原Keryx授權合約之修訂與重述版本
股票代號：1760
公司名稱：寶齡富錦
發言時間：2019-04-16 18:01:11
說明：
1.事實發生日:108/04/16
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司董事會於108年04月16日決議授權江宗明總經理與Akebia Therapeutics, Inc.
(以下簡稱Akebia，Akebia為本公司原美國授權夥伴Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
於107年12月13日與Akebia Therapeutics, Inc.合併後之存續公司)簽署原Keryx授權
合約之第二次重述與修訂版本（以下簡稱第二次版本），特此發佈重大訊息如下:
(1)本公司於94年11月7日與Keryx Biopharmaceuticals, Inc.（以下簡稱Keryx）簽署
檸檬酸鐵專利授權合約（以下簡稱原Keryx授權合約），並於97年3月17日就原
Keryx授權合約簽署第一次重述與修訂版本（以下簡稱第一次版本）。
(2)本公司於107年10月24日與Keryx以及合併前之Akebia簽署三方書面同意書，其中約
定有Keryx及Akebia合併之日起90日內，本公司及Akebia應依據三方同意書之主要
內容協議並修改第一次版本。細節請參閱本公司107年10月23日及107年10月26日發
佈之重大訊息。
(3)本公司專利之授權對象變更，由Keryx變更為Akebia。
(4)Akebia同意專屬授權Keryx申請之檸檬酸鐵相關專利予本公司，授權地區為亞太地
區（不含日本），授權期間至所有授權專利之權利期滿或無效為止，本公司有權就
被授與之專利權再授權，但應事前取得Akebia同意。授權金與再授權金為淨銷售額
之一定百分比。
(5)本公司及Akebia支付對方之授權金均以個別國家或地區為單位，分別計算。
(6)本公司與Akebia應於第二次版本簽署後30日內成立聯合督導委員會，以監督檸檬酸
鐵產品在歐洲的開發及商業化活動。
(7)Akebia應盡商業上合理努力以商品化檸檬酸鐵之義務，由全部授權地區變更為僅限
於歐洲。對於本項義務，Akebia應選擇以下三種方式其中之一：(a)於第二版本簽
署後9個月內，應於德國、法國、西班牙、義大利或英國其中之一上市檸檬酸鐵產品
；(b)放棄歐洲之專利授權，返還給本公司；或(c)即支付本公司最低授權費用。
此外，重新定義「商業上合理之努力」一詞，以具體列出可參考的客觀要素作為判
斷條件。
(8)本公司有權要求Akebia提供Keryx之檸檬酸鐵開發資料，並得為了產品開發、法規
註冊申請或商品化之目的揭露予第三人，惟揭露前應取得Akebia之同意。
(9)本公司及Akebia在其授權區域內，得以自己的費用並取得所有訴訟利益之情況下，
利用被授權專利自行進行訴訟，並決定訴訟策略。
(10)合約終止之事由除非屬重大違約事項，任一方不得終止全份授權合約，而應以違
約之國家或區域為單位個別終止。若授權合約有終止之情事，雙方要以相同的條件
另外授權終止前已經取得再授權之再授權人。
(11)雙方授權期滿後二年內，不得於對方在期滿當日前已有產品銷售之區域，以直接
或間接方式提供第三人或銷售檸檬酸鐵或其產品。
(12)其餘條款與第一次版本相比無實質變動，第一次版本可參照本公司102年2月26日
發佈之重大訊息，其主要包括：(a)本公司專屬授權Akebia檸檬酸鐵相關專利，授
權地區為除亞太地區外之全球（包括日本），該授權可再授權，Akebia就該授權
應支付本公司淨銷售額之一定百分比為授權權利金；(b)Akebia應就其再授權行為
，支付本公司再授權金之一定百分比為再授權權利金；(c)在有藥物安全或藥效疑
慮的情況下，Akebia得於謹慎合理判斷下暫停產品開發六個月；(d)本公司應提供
Akebia檸檬酸鐵的開發資料，以協助其完成法規申請；(e)若有他人侵犯授權侵權
時，知悉之一方應儘速通知他方；以及(f)保密約定等。
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項:
(1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，請參閱本公司102年
11月7日重大訊息或年報重要契約說明。
1.事實發生日:108/04/16
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司董事會於108年04月16日決議授權江宗明總經理與Akebia Therapeutics, Inc.
(以下簡稱Akebia，Akebia為本公司原美國授權夥伴Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
於107年12月13日與Akebia Therapeutics, Inc.合併後之存續公司)簽署原Keryx授權
合約之第二次重述與修訂版本（以下簡稱第二次版本），特此發佈重大訊息如下:
(1)本公司於94年11月7日與Keryx Biopharmaceuticals, Inc.（以下簡稱Keryx）簽署
檸檬酸鐵專利授權合約（以下簡稱原Keryx授權合約），並於97年3月17日就原
Keryx授權合約簽署第一次重述與修訂版本（以下簡稱第一次版本）。
(2)本公司於107年10月24日與Keryx以及合併前之Akebia簽署三方書面同意書，其中約
定有Keryx及Akebia合併之日起90日內，本公司及Akebia應依據三方同意書之主要
內容協議並修改第一次版本。細節請參閱本公司107年10月23日及107年10月26日發
佈之重大訊息。
(3)本公司專利之授權對象變更，由Keryx變更為Akebia。
(4)Akebia同意專屬授權Keryx申請之檸檬酸鐵相關專利予本公司，授權地區為亞太地
區（不含日本），授權期間至所有授權專利之權利期滿或無效為止，本公司有權就
被授與之專利權再授權，但應事前取得Akebia同意。授權金與再授權金為淨銷售額
之一定百分比。
(5)本公司及Akebia支付對方之授權金均以個別國家或地區為單位，分別計算。
(6)本公司與Akebia應於第二次版本簽署後30日內成立聯合督導委員會，以監督檸檬酸
鐵產品在歐洲的開發及商業化活動。
(7)Akebia應盡商業上合理努力以商品化檸檬酸鐵之義務，由全部授權地區變更為僅限
於歐洲。對於本項義務，Akebia應選擇以下三種方式其中之一：(a)於第二版本簽
署後9個月內，應於德國、法國、西班牙、義大利或英國其中之一上市檸檬酸鐵產品
；(b)放棄歐洲之專利授權，返還給本公司；或(c)即支付本公司最低授權費用。
此外，重新定義「商業上合理之努力」一詞，以具體列出可參考的客觀要素作為判
斷條件。
(8)本公司有權要求Akebia提供Keryx之檸檬酸鐵開發資料，並得為了產品開發、法規
註冊申請或商品化之目的揭露予第三人，惟揭露前應取得Akebia之同意。
(9)本公司及Akebia在其授權區域內，得以自己的費用並取得所有訴訟利益之情況下，
利用被授權專利自行進行訴訟，並決定訴訟策略。
(10)合約終止之事由除非屬重大違約事項，任一方不得終止全份授權合約，而應以違
約之國家或區域為單位個別終止。若授權合約有終止之情事，雙方要以相同的條件
另外授權終止前已經取得再授權之再授權人。
(11)雙方授權期滿後二年內，不得於對方在期滿當日前已有產品銷售之區域，以直接
或間接方式提供第三人或銷售檸檬酸鐵或其產品。
(12)其餘條款與第一次版本相比無實質變動，第一次版本可參照本公司102年2月26日
發佈之重大訊息，其主要包括：(a)本公司專屬授權Akebia檸檬酸鐵相關專利，授
權地區為除亞太地區外之全球（包括日本），該授權可再授權，Akebia就該授權
應支付本公司淨銷售額之一定百分比為授權權利金；(b)Akebia應就其再授權行為
，支付本公司再授權金之一定百分比為再授權權利金；(c)在有藥物安全或藥效疑
慮的情況下，Akebia得於謹慎合理判斷下暫停產品開發六個月；(d)本公司應提供
Akebia檸檬酸鐵的開發資料，以協助其完成法規申請；(e)若有他人侵犯授權侵權
時，知悉之一方應儘速通知他方；以及(f)保密約定等。
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項:
(1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，請參閱本公司102年
11月7日重大訊息或年報重要契約說明。
